ന്യൂഡൽഹി – കോൾഡ്രിഫ്, റെസ്പിഫ്രഷ് ടിആർ, റീലൈഫ് എന്നീ മൂന്ന് കഫ് സിറപ്പുകൾ തിരിച്ചുവിളിച്ചതായും അവയുടെ ഉത്പാദനം നിർത്തിയതായും സെൻട്രൽ ഡ്രഗ്സ് സ്റ്റാൻഡേർഡ് കൺട്രോൾ ഓർഗനൈസേഷൻ (സിഡിഎസ്‌സിഒ) ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയെ (ഡബ്ല്യുഎച്ച്ഒ) അറിയിച്ചു.
ഈ ഉൽപ്പന്നങ്ങളൊന്നും ഇന്ത്യയിൽ നിന്ന് മറ്റ് രാജ്യങ്ങളിലേക്ക് കയറ്റുമതി ചെയ്തിട്ടില്ലെന്ന് ഇന്ത്യൻ റെഗുലേറ്റർ ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയ്ക്ക് ഉറപ്പ് നൽകി. പിടിഐയുടെ റിപ്പോർട്ട് പ്രകാരമാണിത്.
മധ്യപ്രദേശിലും രാജസ്ഥാനിലുമായി കുട്ടികളുടെ മരണനിരക്കും അക്യൂട്ട് വൃക്കസംബന്ധമായ പരാജയം, അക്യൂട്ട് എൻസെഫലൈറ്റിസ് സിൻഡ്രോം തുടങ്ങിയ രോഗങ്ങളും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടതിനെത്തുടർന്നാണ് ലോകാരോഗ്യ സംഘടന ഇന്ത്യൻ അധികാരികളെ സമീപിച്ചത്. ചില ഓറൽ സിറപ്പ് മരുന്നുകളുമായി ഈ അസുഖങ്ങൾക്ക് ബന്ധമുണ്ടെന്ന് സംശയിച്ചിരുന്നു. ഇതിനെ തുടർന്നാണ്, കുട്ടികളുടെ മരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കഫ് സിറപ്പുകൾ മറ്റ് രാജ്യങ്ങളിലേക്ക് കയറ്റുമതി ചെയ്തിട്ടുണ്ടോ എന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ ലോകാരോഗ്യ സംഘടന കത്തയച്ചത്.
ലോകാരോഗ്യ സംഘടന സ്ഥിതിഗതികൾ സൂക്ഷ്മമായി നിരീക്ഷിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, കഫ് സിറപ്പിൽ വിഷാംശമുള്ള ഏതെങ്കിലും ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ വസ്തുക്കൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ടോ എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള ഔദ്യോഗിക സ്ഥിരീകരണം ഇതുവരെ ലഭിച്ചിട്ടില്ല. ഡൈഎത്തിലീൻ ഗ്ലൈക്കോൾ (DEG), എഥിലീൻ ഗ്ലൈക്കോൾ (EG) എന്നിവയ്‌ക്കായുള്ള ഇന്ത്യയുടെ ആഭ്യന്തര പരിശോധനയിലെ വീഴ്ചകളെക്കുറിച്ചും, അനൗപചാരിക കയറ്റുമതി വഴികളിലൂടെ ഇത്തരം ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ മറ്റ് രാജ്യങ്ങളിലേക്ക് എത്താനുള്ള സാധ്യതയെക്കുറിച്ചും ലോകാരോഗ്യ സംഘടന റിപ്പോർട്ടുകളിൽ ഗുരുതരമായ ആശങ്ക പ്രകടിപ്പിച്ചു. മരണത്തിന്റെ ഉറവിടം കണ്ടെത്താനും അപകടകരമായ ഉൽപ്പന്നം വേഗത്തിൽ നീക്കം ചെയ്യുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കാനും ലോകാരോഗ്യ സംഘടന ഇന്ത്യൻ അധികാരികളോട് ആവശ്യപ്പെട്ടു.
രാജ്യവ്യാപക ഓഡിറ്റും ഗുണനിലവാര നിർദ്ദേശവും
പ്രതിസന്ധിയുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ, കഫ് സിറപ്പ് നിർമ്മാണത്തിൽ ഗുണനിലവാര പരിശോധന കർശനമാക്കാൻ നിർദ്ദേശിച്ചുകൊണ്ട് ഡ്രഗ്സ് കൺട്രോളർ ജനറൽ ഓഫ് ഇന്ത്യ (ഡിസിജിഐ) ഒക്ടോബർ 7 ന് എല്ലാ സംസ്ഥാന, കേന്ദ്രഭരണ പ്രദേശ നിയന്ത്രണ ഏജൻസികൾക്കും ഒരു ഉപദേശം നൽകി.
അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളും ചേരുവകളും പരിശോധിക്കുന്നതിൽ വീഴ്ചകൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. മരുന്നുകൾ വിപണിയിൽ എത്തുന്നതിനുമുമ്പ് ഉൽപ്പാദന സൗകര്യങ്ങൾ സൂക്ഷ്മമായി നിരീക്ഷിക്കാനും, ബാച്ച് തിരിച്ചുള്ള പരിശോധന ഉറപ്പാക്കാനും, കമ്പനികൾ വിശ്വസനീയമായ വിതരണക്കാരിൽ നിന്ന് മാത്രം മെറ്റീരിയലുകൾ ലഭ്യമാക്കുന്നുണ്ടെന്ന് പരിശോധിക്കാനും റെഗുലേറ്റർമാരോട് ആവശ്യപ്പെട്ടു. മധ്യപ്രദേശിലെ ചിന്ദ്വാരയിൽ കഫ് സിറപ്പ് മൂലം കുട്ടികൾ മരിച്ചതായി റിപ്പോർട്ടുകൾ വന്നതിനെ തുടർന്നാണ് ഈ ജാഗ്രതാ നിർദ്ദേശം.
കൂടാതെ, സിഡിഎസ്‌സിഒ കഫ് സിറപ്പ് നിർമ്മാതാക്കളുടെ രാജ്യവ്യാപക ഓഡിറ്റ് ആരംഭിച്ചിട്ടുണ്ട്. എല്ലാ സംസ്ഥാനങ്ങളോടും സിറപ്പ് നിർമ്മാതാക്കളുടെ പട്ടിക സമർപ്പിക്കാൻ ആവശ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. മുൻകാല ഗുണനിലവാര പ്രശ്‌നങ്ങൾ, ഉൽപ്പന്ന പാക്കേജിംഗ്, നിർമ്മാണ രീതികൾ എന്നിവയുള്ള കമ്പനികളിലായിരിക്കും പരിശോധനകൾ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുക.
നിലവിൽ പരിശോധനയിലുള്ള കോൾഡ്രിഫ് സിറപ്പിന്റെ നിർമ്മാതാക്കളായ ചെന്നൈ ആസ്ഥാനമായുള്ള ശ്രേസൻ ഫാർമയെക്കുറിച്ച് തമിഴ്‌നാട് സംസ്ഥാന മരുന്ന് അതോറിറ്റി കേന്ദ്ര റെഗുലേറ്ററെ അറിയിക്കാതെ സ്വന്തം പരിശോധന നടത്തിയതിനാൽ സിഡിഎസ്‌സിഒ നേരത്തെ അറിഞ്ഞിരുന്നില്ലെന്നും റിപ്പോർട്ടുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
2023 ഡിസംബറിൽ, നാല് വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികൾക്ക് ക്ലോർഫെനിറാമൈൻ മെലേറ്റ്, ഫിനൈൽഫ്രൈൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് എന്നിവ അടങ്ങിയ ചില കോമ്പിനേഷനുകൾ നൽകരുതെന്ന് നിർദ്ദേശിച്ചുകൊണ്ട് ഡിസിജിഐ മുന്നറിയിപ്പ് ലേബൽ നിർബന്ധമാക്കിയിരുന്നു.
